LL-37 5mg
Premium Compound
El precio original era: €31.€22El precio actual es: €22. 30% OFF
Defensa inmune más fuerte y señales de recuperación de tejidos más limpias — cuando la resiliencia a infecciones es parte del objetivo de investigación.
Specifications
| Content | 5 MG per vial |
|---|---|
| Form | Dry powder |
| Purity | >99% (lab tested) |
| Application | Laboratory research use only |
Reconstitution calculator
Work out concentration, draw volume, and doses per vial. For laboratory research planning only.
How to read it: on a standard U-100 insulin syringe, 100 IU = 1 ml. The middle figure is the line to draw to. Always confirm against the research protocol. Products are sold for laboratory research use only, not for human consumption.
Descripción
LL-37 5mg se suministra como un artículo de catálogo simple en Recuperación con referencias documentales y etiquetado solo para investigación.
Confirme el estado del stock y los precios a través de los campos del catálogo mostrados arriba para este artículo de Recuperación.
Mostrar detalles completos de la investigación
Resumen del catálogo de ll-37 5mg
Esta lista está documentada para flujos de trabajo de investigación calificados que abarcan Todos los Péptidos, Recuperación. Las secciones a continuación resumen las expectativas de documentación sin reemplazar los datos del catálogo en vivo.
Notas originales del catálogo
LL-37 es el péptido antimicrobiano catelicidina humano - un péptido de defensa del huésped estudiado por su actividad antimicrobiana directa, modulación inmune y vías de reparación de tejidos.
Por qué se destaca
- El único péptido antimicrobiano catelicidina humano
- Estudiado por la interrupción directa de membranas microbianas
- Investigado para la modulación inmune y señalización inflamatoria
- Examinado en investigación sobre angiogénesis y reparación de heridas
Se suministra como polvo liofilizado, >99% de pureza, probado en laboratorio con un certificado de análisis en cada lote. Para uso en laboratorio e investigación solamente — no para consumo humano o animal.
Disponibilidad
El stock para este artículo de catálogo se refleja en esta página de producto dentro de Recuperación.
Identidad, pureza y documentación de lote
La documentación de lote para este artículo de catálogo debe abrirse para la opción de catálogo seleccionada cuando se muestre un enlace de certificado. Mantenga los identificadores de muestra alineados con los datos de la etiqueta.
Notas de evaluación de investigación
Evalúe este artículo de catálogo contra métodos de laboratorio validados en lugar de la copia de marketing en esta página. Documente controles, números de lote y observaciones analíticas para cada ejecución.
Contexto de búsqueda en literatura
Los investigadores pueden usar una búsqueda de literatura en PubMed para ll-37 5mg para localizar documentos de fondo indexados. Este enlace es una herramienta de búsqueda, no evidencia de resultados.
Manejo en laboratorio y alcance
Maneje este artículo de catálogo de acuerdo con la etiqueta, el certificado y los procedimientos internos validados. Mantenga registros de muestras y registre los datos de lote antes de abrir los contenedores.
Para uso en laboratorio e investigación solamente. Estos materiales no son para consumo humano o animal y no son medicamentos, alimentos o cosméticos.
Los registros del catálogo para ll-37 5mg deben permanecer vinculados a la variación seleccionada, enlaces de certificados e identificadores de muestra internos a lo largo de la línea de tiempo del estudio.
Mantenga la salida de instrumentos en bruto, notas de preparación y registros de observación bajo el mismo identificador de estudio para preservar un camino claro desde el material fuente hasta el resultado reportado.
Si un documento mostrado no coincide con la opción de catálogo seleccionada, pause el flujo de trabajo y resuelva la discrepancia antes de abrir o preparar el material.
Las condiciones de almacenamiento deben ser monitoreadas de acuerdo con la etiqueta y los procedimientos aprobados del laboratorio, con desviaciones registradas en la historia de la muestra.
La literatura independiente puede informar el diseño del estudio, pero no verifica la identidad de un artículo de catálogo; esa determinación pertenece a las pruebas analíticas apropiadas.
Los investigadores deben distinguir la documentación del proveedor de sus propios hallazgos y conservar ambos registros sin presentar uno como sustituto del otro.
Deseche el material y los consumibles no utilizados bajo los procedimientos aplicables del laboratorio en lugar de depender de la orientación general de la página del producto.
Antes de cualquier ejecución analítica que involucre LL-37 5mg, verifique certificados, registros de muestras internas y listas de verificación de preparación mantenidas por el laboratorio.
Los equipos de investigación en Recuperación a menudo archivan capturas de pantalla del selector y URLs de COA junto con muestras físicas para rastros de auditoría.
Al comparar listados relacionados, priorice la confirmación de identidad y las notas de cadena de custodia sobre el lenguaje de marketing descriptivo.
Los laboratorios deben confirmar que los registros del catálogo, las condiciones ambientales y las lecturas de instrumentos permanezcan vinculados al mismo identificador de muestra interno a través del almacenamiento, la preparación y el análisis.
Los identificadores de recepción, capturas de pantalla del selector y URLs de certificados proporcionan un rastro de auditoría práctico cuando se manejan múltiples artículos de catálogo de Recuperación en paralelo.
Registre la fecha en que se recibe, inspecciona e ingresa cada contenedor en el inventario para que los informes analíticos posteriores puedan reconciliarse con el material correcto.
Cualquier variación seleccionada para un estudio debe ser documentada antes de que comience la preparación; cambiar el selector más tarde no enmienda los registros de laboratorio ya creados.
Utilice equipos calibrados y métodos validados apropiados para el análisis planificado. Las descripciones del catálogo no reemplazan la calificación de métodos o los controles de calidad internos.
